Anticuerpo monoclonal de ratón MYL3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MYL3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón MYL3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MYL3 |
| Nombres alternativos | CMH8; VLC1; MLC1V; MLC1SB |
| Gene ID | 4634 |
| SwissProt ID | P08590 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de MYL3 expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 22kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Las miosinas son una gran superfamilia de proteínas motoras que se mueven a lo largo de los filamentos de actina, mientras hidrolizan ATP. La miosina es el componente principal de los filamentos musculares gruesos y es una molécula asimétrica larga que contiene una cabeza globular y una cola larga. La molécula consta de dos cadenas pesadas y cuatro cadenas ligeras. La activación del músculo liso y cardíaco involucra principalmente vías que aumentan la fosforilación del calcio y la miosina, lo que resulta en la contracción. La fosfatasa de la cadena ligera de miosina actúa para regular la contracción muscular mediante la desfosforilación de la cadena ligera de miosina activada. MYL3 codifica la cadena ligera de miosina 3, una cadena ligera alcalina también conocida en la literatura como la isoforma ventricular y la isoforma lenta del músculo esquelético. La cadena ligera de miosina humana tiene aplicación clínica como marcador cardíaco. Las mutaciones en MYL3 se han identificado como una causa de miocardiopatía hipertrófica de tipo cámara ventricular media izquierda. |
