Anticuerpo policlonal de conejo MYL2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MYL2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MYL2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MYL2 |
| Nombres alternativos | Myosin regulatory light chain 2, ventricular/cardiac muscle isoform (MLC-2) (MLC-2v) |
| Gene ID | 4633 |
| SwissProt ID | P10916 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de MYL2 humano. en rango AA: 91-140 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 18kDa |
Área de investigación
| Cardiac muscle contraction;Focal adhesion;Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;Regulates Actin and Cytoskeleton;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Antecedentes
| Este gen codifica la cadena ligera reguladora asociada con la cadena pesada de la miosina beta (o lenta) cardíaca. El Ca+ desencadena la fosforilación de la cadena ligera reguladora, que a su vez desencadena la contracción. Las mutaciones en este gen se asocian con la miocardiopatía hipertrófica de la cámara ventricular media izquierda. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en MYL2 son la causa de la miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 10 (CMH10) [MIM:608758]. La miocardiopatía hipertrófica familiar es una cardiopatía hereditaria caracterizada por hipertrofia ventricular, que suele ser asimétrica y a menudo afecta el tabique interventricular. Los síntomas incluyen disnea, síncope, colapso, palpitaciones y dolor torácico. Pueden ser fácilmente provocados por el ejercicio. El trastorno presenta una variabilidad inter e intrafamiliar que va desde formas benignas hasta malignas con un alto riesgo de insuficiencia cardíaca y muerte súbita cardíaca.,Enfermedad:Los defectos en MYL2 son la causa de la miocardiopatía hipertrófica con cámara ventricular media izquierda tipo 2 (MVC2) [MIM:608758]. MVC2 es una variante muy rara de la miocardiopatía hipertrófica familiar, caracterizada por el engrosamiento de la cámara ventricular media izquierda.,Varios:Esta cadena se une al calcio.,Similitud:Contiene 3 dominios EF-hand.,Subunidad:La miosina es un hexámero de 2 cadenas pesadas y 4 cadenas ligeras. |
