Anticuerpo monoclonal de conejo MYH9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
MYH9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo MYH9 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Anticuerpo monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora |
| Purificación | Afinidad purificada |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MYH9 |
| Nombres alternativos | MHA; FTNS; EPSTS; BDPLT6; DFNA17; MATINS; NMMHCA; NMHC-II-A; NMMHC-IIA |
| Gene ID | 4627 |
| SwissProt ID | P35579 |
| Immunogen | Un péptido sintético de miosina IIA no muscular humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW: 227 kDa; Observed MW: 227 kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction |
Antecedentes
| Este gen codifica una miosina no muscular convencional; esta proteína no debe confundirse con la miosina no convencional 9a o 9b (MYO9A o MYO9B). La proteína codificada es una cadena pesada de miosina IIA que contiene un dominio IQ y un dominio similar a una cabeza de miosina, que participa en diversas funciones importantes, como la citocinesis, la motilidad celular y el mantenimiento de la forma celular. Los defectos en este gen se han asociado con la sordera neurosensorial autosómica dominante tipo 17 no sindrómica, el síndrome de Epstein, el síndrome de Alport con macrotrombocitopenia, el síndrome de Sebastian, el síndrome de Fechtner y la macrotrombocitopenia con sordera neurosensorial progresiva. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2011] |
