Anticuerpo policlonal de conejo MYH14

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón

Nombre del gen

MYH14

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo MYH14
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	MYH14
Nombres alternativos	MYH14; KIAA2034; FP17425; Myosin-14; Myosin heavy chain 14; Myosin heavy chain; non-muscle IIc; Non-muscle myosin heavy chain IIc; NMHC II-C
Gene ID	79784
SwissProt ID	Q7Z406
Immunogen	El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del MYH14 humano. Rango de AA: 1051-1100.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular	228kDa

Área de investigación

Tight junction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Viral myocarditis;

Antecedentes

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de la miosina. Esta proteína representa una miosina convencional no muscular; no debe confundirse con la miosina-14 no convencional (MYO14). Las miosinas son proteínas motoras dependientes de actina con diversas funciones, como la regulación de la citocinesis, la motilidad celular y la polaridad celular. Las mutaciones en este gen provocan una forma de hipoacusia autosómica dominante. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2011], enfermedad: Los defectos en MYH14 son la causa de la sordera neurosensorial autosómica dominante tipo 4 (DFNA4) no sindrómica [MIM:600652]. La DFNA4 es una forma de hipoacusia neurosensorial. La sordera neurosensorial es el resultado de un daño a los receptores neuronales del oído interno, las vías nerviosas al cerebro o el área del cerebro que recibe información sonora.,dominio:La secuencia de la cola en forma de bastón es altamente repetitiva y muestra ciclos de un patrón de repetición de 28 residuos compuesto por 4 heptapéptidos, característico de las bobinas enrolladas alfa-helicoidales.,función:Miosina celular que parece desempeñar un papel en la citocinesis, la forma celular y funciones especializadas como la secreción y el taponamiento.,precaución de secuencia:Traducción extendida en el extremo N.,similitud:Contiene 1 dominio IQ.,similitud:Contiene 1 dominio similar a la cabeza de miosina.,subunidad:La miosina es una proteína hexamérica que consta de 2 subunidades de cadena pesada (MHC), 2 subunidades de cadena ligera alcalina (MLC) y 2 subunidades de cadena ligera reguladora (MLC-2).,especificidad tisular:Se encuentran altos niveles de expresión en el intestino delgado, el colon y el músculo esquelético. La expresión es baja en órganos compuestos principalmente de músculo liso, como la aorta, el útero y la vejiga urinaria. No se detecta expresión en el timo, el bazo, la placenta ni los linfocitos.