Anticuerpo monoclonal de conejo MYH11
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MYH11
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo MYH11 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con 0,05% de azida sódica, 0,05% de proteína protectora y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MYH11 |
| Nombres alternativos | AAT4; FAA4; MYH11; Myosin 11; Myosin heavy chain 11; Myosin heavy chain smooth muscle isoform; Myosin heavy polypeptide 11 smooth muscle; SMHC; SMMHC;;Myosin heavy chain 11 |
| Gene ID | - |
| SwissProt ID | P35749 |
| Immunogen | Un péptido sintetizado derivado de la cadena pesada 11 de miosina humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ICC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ICC 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 227 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una miosina de músculo liso perteneciente a la familia de las cadenas pesadas de miosina. El producto génico es una subunidad de una proteína hexamérica compuesta por dos subunidades de cadena pesada y dos pares de subunidades de cadena ligera no idénticas. Funciona como una proteína contráctil principal, convirtiendo energía química en energía mecánica mediante la hidrólisis de ATP. Un reordenamiento cromosómico que afecta a este gen se asocia con la leucemia mieloide aguda del subtipo M4Eo. Las mutaciones en este gen se asocian con la miopatía visceral, el síndrome de megacistis-microcolon-hipoperistaltismo intestinal tipo 2 y el aneurisma aórtico torácico familiar tipo 4. |
