Anticuerpo monoclonal de ratón MYC

Anticuerpo monoclonal de ratón MYC

Cat: AMM82414
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MYC
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón MYC
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MYC
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MYC
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2b
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MYC
Nombres alternativos MRTL; MYCC; c-Myc; bHLHe39
Gene ID 4609
SwissProt ID P01106
Immunogen Péptido sintetizado de MYC humano (AA: 23-37)
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 48.8kDa
Área de investigación
PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway
Antecedentes
Este gen es un protooncogén y codifica una fosfoproteína nuclear que desempeña un papel en la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la transformación celular. La proteína codificada forma un heterodímero con el factor de transcripción relacionado MAX. Este complejo se une a la secuencia consenso del ADN de la caja E y regula la transcripción de genes diana específicos. La amplificación de este gen se observa con frecuencia en numerosos cánceres humanos. Las translocaciones que involucran a este gen se asocian con el linfoma de Burkitt y el mieloma múltiple en pacientes humanos. Existe evidencia que demuestra que la traducción se inicia tanto desde un sitio de inicio no AUG (CUG) corriente arriba, en marco, como desde un sitio de inicio AUG corriente abajo, lo que resulta en la producción de dos isoformas con extremos N-terminales distintos.
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