Anticuerpo monoclonal de conejo MUM1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MUM1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo MUM1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MUM1 |
| Nombres alternativos | MUM1; LSIRF; SHEP8; NF-EM5 |
| Gene ID | 3662 |
| SwissProt ID | Q15306 |
| Immunogen | Un péptido sintético de MUM1 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:20000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:100-1:1000,IP 1:100-1:500 |
| Peso molecular | Calculated MW:52 kDa; Observed MW:52 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de factores de transcripción IRF (factor regulador del interferón), que se caracteriza por un dominio único de unión al ADN con una pentada repetida de triptófano. Los IRF son importantes en la regulación de los interferones en respuesta a infecciones virales y en la regulación de los genes inducibles por interferón. Este miembro de la familia es específico de los linfocitos y regula negativamente la señalización del receptor tipo Toll (TLR), fundamental para la activación de los sistemas inmunitarios innato y adaptativo. Una translocación cromosómica que afecta a este gen y al locus de IgH, t(6;14)(p25;q32), podría ser la causa del mieloma múltiple. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2010] |
