Anticuerpo policlonal de conejo MSH3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MSH3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MSH3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MSH3 |
| Nombres alternativos | MSH3; DUC1; DUG; DNA mismatch repair protein Msh3; hMSH3; Divergent upstream protein; DUP; Mismatch repair protein 1; MRP1 |
| Gene ID | 4437 |
| SwissProt ID | P20585 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de MSH3 humano. Rango de AA: 51-100. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 127kDa |
Área de investigación
| Mismatch repair;Pathways in cancer;Colorectal cancer; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen forma un heterodímero con MSH2 para formar MutS beta, parte del sistema de reparación de desajustes del ADN posreplicativo. MutS beta inicia la reparación de desajustes uniéndose a un desajuste y formando un complejo con el heterodímero MutL alfa. Este gen contiene una secuencia polimórfica de repetición en tándem de 9 pb en el primer exón. La repetición está presente 6 veces en la secuencia del genoma de referencia y se han reportado de 3 a 7 repeticiones. Los defectos en este gen son causa de susceptibilidad al cáncer de endometrio. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2011], enfermedad: Los defectos en MSH3 son causa de susceptibilidad al cáncer de endometrio [MIM:608089]., función: Componente del sistema de reparación de desajustes del ADN posreplicativo (MMR). Se heterodimeriza con MSH2 para formar MutS beta, que se une a los desajustes del ADN, iniciando así la reparación del ADN. Al unirse, el heterodímero MutS beta dobla la hélice de ADN y protege aproximadamente 20 pares de bases. MutS beta reconoce bucles de inserción-deleción (IDL) de hasta 13 nucleótidos. Tras la unión por desapareamiento, forma un complejo ternario con el heterodímero MutL alfa, que se cree que dirige los eventos posteriores de MMR, incluyendo la discriminación de hebras, la escisión y la resíntesis. PTM: Se fosforila tras daño en el ADN, probablemente por ATM o ATR. Precaución: Secuencia contaminante. Posible secuencia poli-A. Similitud: Pertenece a la familia mutS de reparación de desapareamientos del ADN. Subfamilia MSH3. Subunidad: Heterodímero compuesto por MSH2-MSH3 (MutS beta). Forma un complejo ternario con MutL alfa (MLH1-PMS1). Interactúa con EXO1. |
