Anticuerpo monoclonal de ratón MSH2

Anticuerpo monoclonal de ratón MSH2

Cat: AMM80515
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MSH2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón MSH2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
MSH2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MSH2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MSH2
Nombres alternativos FCC1; COCA1; HNPCC; LCFS2
Gene ID 4436
SwissProt ID P43246
Immunogen Fragmento recombinante purificado de MSH2 humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:50-1:500,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 105kDa
Área de investigación
Antecedentes
MSH2 es un antígeno nuclear de 100 kDa y codifica una proteína de 934 aminoácidos. El gen MSH2 es uno de los cuatro genes conocidos que codifican proteínas implicadas en la reparación de nucleótidos desapareados tras la replicación o reparación del ADN. Las mutaciones en el gen MSH2 contribuyen al desarrollo del carcinoma colorrectal esporádico. Las mutaciones MSHS son responsables del 50 % de los casos de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). La reparación del ADN desapareado es esencial para mantener la integridad de la información genética a lo largo del tiempo. Una alteración de las repeticiones de microsatélites es el resultado del deslizamiento debido a la desalineación de la cadena durante la replicación del ADN y se denomina inestabilidad de microsatélites (MSI). Estos defectos en las vías de reparación del ADN se han relacionado con la carcinogénesis humana. MSH-2 participa en la cognición inicial de nucleótidos desapareados durante el proceso de reparación del desajuste de la replicación.
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