Anticuerpo policlonal de conejo MRP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ABCC2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MRP2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ABCC2 |
| Nombres alternativos | ABCC2; CMOAT; CMOAT1; CMRP; MRP2; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; ATP-binding cassette sub-family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Multidrug resistance-associated protein 2 |
| Gene ID | 1244 |
| SwissProt ID | Q92887 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del ABCC2 humano. Rango de AA: 991-1040. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 190-250kDa |
Área de investigación
| ABC transporters; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC). Las proteínas ABC transportan diversas moléculas a través de membranas extra e intracelulares. Los genes ABC se dividen en siete subfamilias distintas (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Esta proteína es miembro de la subfamilia MRP que está involucrada en la resistencia a múltiples fármacos. Esta proteína se expresa en la parte canalicular (apical) del hepatocito y funciona en el transporte biliar. Los sustratos incluyen fármacos contra el cáncer como la vinblastina; por lo tanto, esta proteína parece contribuir a la resistencia a fármacos en células de mamíferos. Se han observado varias mutaciones diferentes en este gen en pacientes con síndrome de Dubin-Johnson (DJS), un trastorno autosómico recesivo caracterizado por hiperbilirrubinemia conjugada. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en ABCC2 son la causa del síndrome de Dubin-Johnson (SDJ) [MIM:237500]. El SDJ es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por hiperbilirrubinemia conjugada, aumento de la excreción urinaria del isómero I de la coproporfirina, depósito de pigmento similar a la melanina en los hepatocitos y retención prolongada de sulfobromoftaleína, pero con una función hepática normal por lo demás. Función: Media la excreción hepatobiliar de numerosos aniones orgánicos. Puede actuar como transportador celular de cisplatino. Similitud: Pertenece a la familia de transportadores ABC. Subfamilia del transportador conjugado (TC 3.A.1.208). Similitud: Contiene dos dominios transmembrana ABC tipo 1. Similitud: Contiene dos dominios transportadores ABC. Especificidad tisular: Se encuentra en la membrana apical de las células polarizadas del hígado, el riñón y el intestino. Su máxima expresión se encuentra en el hígado. |
