Anticuerpo policlonal de conejo MRE11
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
MRE11A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MRE11 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MRE11A |
| Nombres alternativos | MRE11A; HNGS1; MRE11; Double-strand break repair protein MRE11A; Meiotic recombination 11 homolog 1; MRE11 homolog 1; Meiotic recombination 11 homolog A; MRE11 homolog A |
| Gene ID | 4361 |
| SwissProt ID | P49959 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del MRE11 humano. Rango de AA: 230-279. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
| Homologous recombination;Non-homologous end-joining; |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína nuclear involucrada en la recombinación homóloga, el mantenimiento de la longitud de los telómeros y la reparación de roturas de doble cadena de ADN. Por sí sola, la proteína posee actividad exonucleasa 3' a 5' y actividad endonucleasa. La proteína forma un complejo con el homólogo RAD50; este complejo es necesario para la unión no homóloga de extremos de ADN y posee mayor actividad endonucleasa de ADN monocatenario y actividad exonucleasa 3' a 5'. Junto con una ADN ligasa, esta proteína promueve la unión de extremos no complementarios in vitro utilizando homologías cortas cerca de los extremos de los fragmentos de ADN. Este gen tiene un pseudogén en el cromosoma 3. El empalme alternativo de este gen resulta en dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], cofactor: Manganeso., enfermedad: Los defectos en MRE11A son causa del trastorno similar a la ataxia telangiectasia (ATLD) [MIM:604391]. La ATLD es una enfermedad con las mismas características clínicas que la ataxia telangiectasia, pero con una evolución algo más leve., enfermedad: Los defectos en MRE11A pueden ser causa de cáncer de mama., función: Componente del complejo MRN, que desempeña un papel fundamental en la reparación de roturas de doble cadena (DSB), la recombinación del ADN, el mantenimiento de la integridad de los telómeros y la meiosis. El complejo posee actividad endonucleasa monocatenaria y actividad exonucleasa 3'-5' específica de doble cadena, proporcionadas por MRE11A. RAD50 puede ser necesario para unir los extremos del ADN y mantenerlos en estrecha proximidad. Esto podría facilitar la búsqueda de regiones cortas o largas de homología de secuencia en las plantillas de ADN recombinante, y también podría estimular la actividad de las ligasas de ADN o restringir la actividad nucleasa de MRE11A para prevenir la degradación nucleolítica más allá de un punto determinado. El complejo también podría ser necesario para la señalización del daño al ADN mediante la activación de la quinasa ATM. En los telómeros, el complejo MRN puede modular la formación de bucles T. Información adicional: En caso de infección por adenovirus E4, el complejo MRN se inactiva y degrada por las oncoproteínas virales, lo que impide la concatenación de genomas virales en las células infectadas. Información en línea: Base de datos de la mutación MRE11A. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia MRE11/RAD32. Ubicación subcelular: Se localiza en focos nucleares discretos tras el tratamiento con agentes genotóxicos. Subunidad: Componente del complejo MRN compuesto por dos heterodímeros RAD50/MRE11A asociados a un único NBN. Componente del complejo BASC, compuesto al menos por BRCA1, MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, RAD50, MRE11A y NBN (por similitud). Interactúa con DCLRE1C/Artemis., |
