Anticuerpo monoclonal de conejo MMP9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Ratón, rata
Nombre del gen
MMP9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo MMP9 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Ratón, rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MMP9 |
| Nombres alternativos | Clg4b; Gel B; MMP-9; B/MMP9; AW743869; pro-MMP-9 |
| Gene ID | 17395 |
| SwissProt ID | P41245 |
| Immunogen | Proteína recombinante de MMP9 de ratón |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:1000-1:5000,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:81 kDa; Observed MW:92 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las metaloproteinasas de matriz, enzimas que degradan la matriz extracelular y que participan en la remodelación tisular, la reparación de heridas, la progresión de la aterosclerosis y la invasión tumoral. La preproproteína codificada se somete a un procesamiento proteolítico para generar una enzima endopeptidasa madura dependiente de zinc que degrada los colágenos de tipo IV, V y XI, y la elastina. Los ratones que carecen de la proteína codificada presentan un patrón anormal de vascularización y osificación de la placa de crecimiento esquelética, una menor hiperproliferación de queratinocitos en todos los estadios neoplásicos, una menor incidencia de tumores invasivos y resistencia a la encefalomielitis autoinmune experimental. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2016] |
