Anticuerpo monoclonal de conejo MMP20
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MMP20
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo MMP20 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MMP20 |
| Nombres alternativos | AI2A2; MMP-20 |
| Gene ID | 9313 |
| SwissProt ID | O60882 |
| Immunogen | Un péptido sintético de MMP20 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | Calculated MW:54 kDa; Observed MW:54 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Las proteínas de la familia de las metaloproteinasas de matriz (MMP) participan en la degradación de la matriz extracelular en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la reproducción y la remodelación tisular, así como en enfermedades como la artritis y la metástasis. La mayoría de las MMP se secretan como proproteínas inactivas que se activan al ser escindidas por proteinasas extracelulares. La proteína codificada por este gen degrada la amelogenina, el principal componente proteico de la matriz del esmalte dental, y por lo tanto se cree que desempeña un papel en la formación del esmalte dental. Una mutación en este gen, que altera el patrón de empalme normal y provoca la terminación prematura de la proteína codificada, se ha asociado con la amelogénesis imperfecta. Este gen forma parte de un grupo de genes MMP ubicado en el cromosoma 11q22.3. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2011] |
