Anticuerpo monoclonal de ratón MMP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MMP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón MMP2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2b |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en TBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MMP2 |
| Nombres alternativos | 72 kDa type IV collagenase, 72 kDa gelatinase, Gelatinase A, Matrix metalloproteinase-2, MMP-2, TBE-1, PEX, MMP2, CLG4A |
| Gene ID | 4313 |
| SwissProt ID | P08253 |
| Immunogen | Este anticuerpo monoclonal MMP2 se genera a partir de ratones inmunizados con la proteína recombinante MMP2. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:20-1:50 |
| Peso molecular | 73.9kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Las proteínas de la familia de las metaloproteinasas de matriz (MMP) participan en la degradación de la matriz extracelular en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la reproducción y la remodelación tisular, así como en procesos patológicos como la artritis y la metástasis. La mayoría de las MMP se secretan como proproteínas inactivas que se activan al ser escindidas por proteinasas extracelulares. Este gen codifica una enzima que degrada el colágeno tipo IV, el principal componente estructural de las membranas basales. Esta enzima participa en la degradación menstrual endometrial, la regulación de la vascularización y la respuesta inflamatoria. Mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Winchester y el síndrome de nodulosis-artropatía-osteólisis (NAO). Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. |
