Anticuerpo monoclonal de ratón MMP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
MMP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón MMP2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MMP2 |
| Nombres alternativos | CLG4; MONA; CLG4A; MMP-2; TBE-1; MMP-II |
| Gene ID | 4313 |
| SwissProt ID | P08253 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de MMP2 humana (AA: 9-140) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 73.8kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de las metaloproteinasas de matriz (MMP), enzimas dependientes del zinc capaces de escindir componentes de la matriz extracelular y moléculas implicadas en la transducción de señales. La proteína codificada por este gen es una gelatinasa A, colagenasa tipo IV, que contiene tres repeticiones de fibronectina tipo II en su sitio catalítico, lo que permite la unión del colágeno y la elastina desnaturalizados tipo IV y V. A diferencia de la mayoría de los miembros de la familia MMP, la activación de esta proteína puede ocurrir en la membrana celular. Esta enzima puede ser activada extracelularmente por proteasas o intracelularmente por su S-glutatiolación, sin necesidad de la eliminación proteolítica del prodominio. Se cree que esta proteína participa en múltiples vías, incluyendo funciones en el sistema nervioso, la degradación menstrual endometrial, la regulación de la vascularización y la metástasis. Mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Winchester y el síndrome de nodulosis-artropatía-osteólisis (NAO). El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. |
