Anticuerpo monoclonal de ratón MMP2(1H1)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo monoclonal de ratón

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

MMP2

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo monoclonal de ratón MMP2(1H1)
Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador	Ratón
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Monoclonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	MMP2
Nombres alternativos	MMP2
Gene ID	4313
SwissProt ID	P08253
Immunogen	Péptido sintético de MMP2 en el rango AA de INTERNO

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular	64，72kDa

Área de investigación

Leukocyte transendothelial migration;GnRH;Pathways in cancer;Bladder cancer;

Antecedentes

metalopeptidasa de matriz 2 (MMP2) Homo sapiens Este gen es un miembro de la familia de genes de metaloproteinasa de matriz (MMP), que son enzimas dependientes de zinc capaces de escindir componentes de la matriz extracelular y moléculas involucradas en la transducción de señales. La proteína codificada por este gen es una gelatinasa A, colagenasa tipo IV, que contiene tres repeticiones de fibronectina tipo II en su sitio catalítico que permiten la unión de colágeno y elastina desnaturalizados tipo IV y V. A diferencia de la mayoría de los miembros de la familia MMP, la activación de esta proteína puede ocurrir en la membrana celular. Esta enzima puede ser activada extracelularmente por proteasas, o, intracelularmente por su S-glutatiolación sin necesidad de eliminación proteolítica del prodominio. Se cree que esta proteína está involucrada en múltiples vías que incluyen funciones en el sistema nervioso, la descomposición menstrual endometrial, la regulación de la vascularización y la metástasis. Las mutaciones en este gen se han asociado con la actividad catalítica de Win: escisión de la gelatina tipo I y los colágenos tipos IV, V, VII, X. Escinde la secuencia similar al colágeno Pro-Gln-Gly-|-Ile-Ala-Gly-Gln., cofactor: se une a 2 iones de zinc por subunidad., cofactor: se une a 4 iones de calcio por subunidad., enfermedad: los defectos en MMP2 son la causa del síndrome de Torg-Winchester [MIM:259600]; también llamado osteolisis nodulosis multicéntrica y artropatía (MONA). El síndrome de Torg-Winchester es un síndrome de osteolisis autosómico recesivo. Es grave con osteolisis generalizada y osteopenia. Los nódulos subcutáneos suelen estar ausentes. El síndrome de Torg-Winchester se ha asociado con una serie de características adicionales que incluyen cara tosca, opacidades corneales, parches de piel engrosada e hiperpigmentada, hipertricosis e hipertrofia de las encías. Sin embargo, estas características no siempre están presentes y ocasionalmente se han observado en otros síndromes de osteólisis. Dominio: La cisteína conservada presente en el motivo de cambio de cisteína se une al ion de zinc catalítico, inhibiendo así la enzima. La disociación de la cisteína del ion zinc tras la liberación del péptido de activación activa la enzima.,regulación enzimática:Inhibida por la histatina-3 1/24 (histatina-5).,función:Además de la gelatina y los colágenos, escinde KiSS1 en un enlace Gly-|-Leu.,PTM:El propéptido es procesado por MMP14 (MT-MMP1) y MMP16 (MT-MMP3).,similitud:Pertenece a la familia de la peptidasa M10A.,similitud:Contiene 3 dominios de fibronectina tipo II.,similitud:Contiene 4 dominios similares a la hemopexina.,subunidad:Ligando para la integrina alfa-V/beta-3.,especificidad tisular:Producida por fibroblastos de piel normal.