Anticuerpo monoclonal de conejo MMP13 (15M12)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MMP13
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo MMP13 (15M12) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MMP13 |
| Nombres alternativos | CLG3; matrix metalloproteinase 13 (collagenase 3); MMP13; |
| Gene ID | 4322 |
| SwissProt ID | P45452 |
| Immunogen | Un péptido sintético de MMP13 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | 54kDa |
Área de investigación
| Angiogenesis |
Antecedentes
| Los defectos en MMP13 son la causa de la displasia espondiloepimetafisaria tipo Missouri (SEMD-MO) [MIM:602111]. Una enfermedad ósea caracterizada por cambios metafisarios de moderados a severos, afectación epifisaria leve, acortamiento rizomélico de las extremidades inferiores con arqueamiento de los fémures y/o tibias, coxa vara, genu varo y vértebras en forma de pera en la infancia. Los cambios epimetafisarios mejoran con la edad. Desempeña un papel en la degradación de las proteínas de la matriz extracelular, incluyendo el colágeno fibrilar, la fibronectina, el TNC y el ACAN. Escinde los colágenos de triple hélice, incluyendo el colágeno tipo I, tipo II y tipo III, pero tiene la mayor actividad con el colágeno soluble tipo II. También puede degradar el colágeno tipo IV, tipo XIV y tipo X. También puede funcionar activando o degradando proteínas reguladoras clave, como TGFB1 y CCN2. Participa en la cicatrización de heridas, la remodelación tisular, la degradación del cartílago, el desarrollo óseo, la mineralización ósea y la osificación. Es necesario para el desarrollo óseo embrionario normal y la osificación. Participa en la consolidación de fracturas óseas mediante la osificación endocondral. Participa en la cicatrización de heridas, probablemente mediante un mecanismo que implica la activación proteolítica de TGFB1 y la degradación de CCN2. Participa en la migración de queratinocitos durante la cicatrización de heridas. Puede participar en la migración celular y en la invasión de células tumorales. |
