Anticuerpo policlonal de conejo MLH1

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

MLH1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo MLH1
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	MLH1
Nombres alternativos	MLH1; COCA2; DNA mismatch repair protein Mlh1; MutL protein homolog 1
Gene ID	4292
SwissProt ID	P40692
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de MLH1 humano. Rango de AA: 441-490.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Peso molecular	85kDa

Área de investigación

Mismatch repair;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Endometrial cancer;

Antecedentes

Este gen se identificó como un locus frecuentemente mutado en el cáncer de colon hereditario no asociado a poliposis (HNPCC). Es un homólogo humano del gen mutL, responsable de la reparación de errores de apareamiento del ADN de E. coli, lo cual concuerda con las alteraciones características en las secuencias de microsatélites (fenotipo RER+) presentes en el HNPCC. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. Se han descrito variantes de transcripción adicionales, pero no se ha determinado su naturaleza completa. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2009], enfermedad: Los defectos en MLH1 son causa del síndrome de Muir-Torre (SMT) [MIM:158320]. El SMT es un trastorno autosómico dominante poco frecuente que se caracteriza por neoplasias sebáceas y neoplasia maligna visceral.