Anticuerpo monoclonal de ratón MLH1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MLH1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón MLH1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MLH1 |
| Nombres alternativos | FCC2; COCA2; HNPCC; hMLH1; HNPCC2 |
| Gene ID | 4292 |
| SwissProt ID | P40692 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de MLH1 humano (AA:381-483) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 84.6kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen puede heterodimerizarse con la endonucleasa reparadora de desajustes PMS2 para formar MutL alfa, parte del sistema de reparación de desajustes del ADN. Cuando MutL alfa se une a MutS beta y algunas proteínas accesorias, la subunidad PMS2 de MutL alfa introduce una rotura monocatenaria cerca de los desajustes del ADN, lo que proporciona una vía de entrada para la degradación por exonucleasas. La proteína codificada también participa en la señalización del daño al ADN y puede heterodimerizarse con la proteína reparadora de desajustes del ADN MLH3 para formar MutL gamma, que participa en la meiosis. Este gen se identificó como un locus frecuentemente mutado en el cáncer de colon hereditario no asociado a poliposis (HNPCC). [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2017] |
