Anticuerpo monoclonal de ratón MLH1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Mono
Nombre del gen
MLH1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón MLH1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MLH1 |
| Nombres alternativos | FCC2; COCA2; HNPCC |
| Gene ID | 4292 |
| SwissProt ID | P40692 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de MLH1 (aa381-483) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 85kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La reparación de errores de apareamiento del ADN (MMR), un proceso conservado que implica la corrección de errores durante la síntesis de ADN, es crucial para el mantenimiento de la integridad genómica. La ausencia de una vía funcional de reparación de errores de apareamiento del ADN es una característica común en varios tipos de cáncer humano, ya sea debido a una mutación del gen MMR o al silenciamiento del gen por metilación del promotor. MLH1 es un homólogo humano del gen mutL, responsable de la reparación de errores de apareamiento del ADN de E. coli, lo cual concuerda con las alteraciones características en las secuencias de microsatélites (fenotipo RER+) presentes en el cáncer de colon hereditario no asociado a poliposis (HNPCC). MLH1 forma parte integral del complejo proteico responsable de la reparación de errores de apareamiento, expresado en linfocitos, corazón, colon, mama, pulmón, bazo, testículos, próstata, tiroides y vesícula biliar, y se encuentra metilado en varios tumores ováricos. La pérdida de la expresión de la proteína MLH1 se asocia con un fenotipo mutado, inestabilidad de microsatélites y predisposición al cáncer. En el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), un síndrome canceroso hereditario autosómico dominante que conlleva un alto riesgo de cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer, el gen MLH1 presenta una mutación patogénica. La inactivación del gen MLH1 causa inestabilidad genómica y predisposición al cáncer. MLH1 también participa en la recombinación meiótica. |
