Anticuerpo policlonal de conejo MFRP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MFRP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MFRP |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MFRP |
| Nombres alternativos | Membrane frizzled-related protein (Membrane-type frizzled-related protein) |
| Gene ID | 114902 |
| SwissProt ID | Q9BY79 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de MFRP humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 62kDa |
Área de investigación
| Neuroscience; Sensory System; Visual system |
Antecedentes
| Proteína relacionada con la membrana frizzled (MFRP). Homo sapiens. Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas relacionadas con la membrana frizzled. Esta proteína desempeña un papel importante en el desarrollo ocular y sus mutaciones se han asociado con nanoftalmos, microftalmia posterior, retinosis pigmentaria, foveosquisis y drusas del disco óptico. La proteína está codificada por un transcrito bicistrónico que también codifica C1q y la proteína relacionada con el factor de necrosis tumoral 5 (C1QTNF5). [Proporcionado por RefSeq, junio de 2013], etapa de desarrollo: Se expresa en el cerebro fetal., enfermedad: Los defectos en C1QTNF5 son una causa de la degeneración retiniana de inicio tardío (LORD) [MIM:605670]. La LORD es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por su inicio entre la quinta y sexta década de la vida, con ceguera nocturna y depósitos puntiformes de color blanco amarillento en el fondo de la retina, que progresan a una degeneración central y periférica grave, con neovascularización coroidea y atrofia coriorretiniana. Enfermedad: Los defectos en la MFRP son la causa de la microftalmia relacionada con MFRP (MCOPMFRP) [MIM:611040]. La microftalmia es un trastorno clínicamente heterogéneo de la formación ocular, que varía desde el tamaño pequeño de un solo ojo hasta la ausencia completa de tejido ocular bilateral. También pueden presentarse anomalías oculares como opacidades de la córnea y el cristalino, cicatrización de la retina y la coroides, cataratas y otras anomalías similares. La MCOPMFRP se caracteriza por microftalmia posterior, retinosis pigmentaria, foveosquisis y drusas del disco óptico. Enfermedad: Los defectos en la MFRP son la causa del nanoftalmos 2 (NNO2) [MIM:609549]. NNO2 es un trastorno autosómico recesivo poco frecuente del desarrollo ocular, caracterizado por hipermetropía extrema y ojos funcionales pequeños. Función: Puede desempeñar un papel en el desarrollo ocular. Similitud: Contiene un dominio C1q. Similitud: Contiene un dominio similar al colágeno. Similitud: Contiene un dominio FZ (frizzled). Similitud: Contiene dos dominios CUB. Similitud: Contiene dos dominios del receptor LDL de clase A. Especificidad tisular: Se expresa específicamente en el cerebro. Se expresa con fuerza en el bulbo raquídeo y, en menor medida, en el hipocampo y el cuerpo calloso. Se expresa en los queratinocitos. |
