Anticuerpo monoclonal de ratón MEK2(2C3)

Anticuerpo monoclonal de ratón MEK2(2C3)

Anticuerpo monoclonal de ratón MEK2(2C3)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MAP2K2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MEK2(2C3)
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MAP2K2
Nombres alternativos MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; MAP kinase kinase 2; MAPKK 2; ERK activator kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MEK 2
Gene ID 5605
SwissProt ID P36507
Immunogen Un péptido sintético correspondiente a la proteína objetivo
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000
Peso molecular 45kDa
Área de investigación
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Vascular smooth muscle contraction;VEGF;Gap junction;Toll_Like;Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Long-term potentiation;Neurotrophin;Long-term depression;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;GnRH;Melanogenesis;Prion diseases;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Endometrial cancer;Glioma;Prostate cancer;Thyroid cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Acute myeloid leukemia;Non-small cell lung cancer;
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una proteína quinasa de especificidad dual que pertenece a la familia de las quinasas MAP quinasas. Se sabe que esta quinasa desempeña un papel crítico en la transducción de señales del factor de crecimiento mitógeno. Fosforila y, por lo tanto, activa MAPK1/ERK2 y MAPK2/ERK3. La activación de esta quinasa en sí misma depende de la fosforilación de Ser/Thr por las quinasas MAP quinasas quinasas. Las mutaciones en este gen causan el síndrome cardiofaciocutáneo (síndrome CFC), una enfermedad caracterizada por defectos cardíacos, retraso mental y rasgos faciales distintivos similares a los encontrados en el síndrome de Noonan. La inhibición o degradación de esta quinasa también se encuentra involucrada en la patogénesis de Yersinia y ántrax. Se ha identificado un pseudogén, que se encuentra en el cromosoma 7, para este gen. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., enfermedad: Los defectos en MAP2K2 son causa del síndrome cardiofaciocutáneo (síndrome CFC) [MIM:115150]; también conocido como síndrome cardiofaciocutáneo. El síndrome CFC se caracteriza por una apariencia facial distintiva, cardiopatías y retraso mental. Las cardiopatías incluyen estenosis pulmonar, comunicación interauricular y miocardiopatía hipertrófica. Algunas personas afectadas presentan anomalías ectodérmicas como cabello escaso y friable, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y una afección generalizada similar a la ictiosis. Los rasgos faciales típicos son similares al síndrome de Noonan. Incluyen frente alta con constricción bitemporal, crestas supraorbitarias hipoplásicas, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, puente nasal deprimido y orejas anguladas posteriormente con hélices prominentes. La herencia del síndrome CFC es autosómica dominante. Función: Cataliza la fosforilación concomitante de un residuo de treonina y tirosina en una secuencia Thr-Glu-Tyr ubicada en las quinasas MAP. Activa las quinasas MAP ERK1 y ERK2. PTM: MAPKK depende de la fosforilación de Ser/Thr para su actividad catalizada por las quinasas MAP (RAF o MEKK1). Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas Ser/Thr STE. Subfamilia de las quinasas MAP. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Subunidad: Interactúa con MORG1.
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