Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2C

Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2C

Cat: AMM81203
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MEF2C
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2C
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Nombre del gen
MEF2C
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2C
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MEF2C
Nombres alternativos DEL5q14.3; C5DELq14.3
Gene ID 4208
SwissProt ID Q06413
Immunogen Fragmento recombinante purificado de MEF2C humano (AA: 1-125) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 51.2kDa
Área de investigación
Apoptosis,MAPK signaling pathway
Antecedentes
Este locus codifica un miembro de la familia de proteínas del factor potenciador de la transcripción 2 (MEF2) de la caja MADS, que interviene en la miogénesis. La proteína codificada, el polipéptido C de MEF2, posee actividades tanto transactivadoras como de unión al ADN. Esta proteína podría contribuir al mantenimiento del estado diferenciado de las células musculares. Las mutaciones y deleciones en este locus se han asociado con retraso mental grave, movimientos estereotipados, epilepsia y malformaciones cerebrales. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo.
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