Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2A

Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2A

Cat: AMM81295
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MEF2A
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MEF2A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MEF2A
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MEF2A
Nombres alternativos mef2; ADCAD1; RSRFC4; RSRFC9
Gene ID 4205
SwissProt ID Q02078
Immunogen Fragmento recombinante purificado de MEF2A humano (AA: 391-497) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 54.8kDa
Área de investigación
Apoptosis
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es un factor de transcripción que se une al ADN y activa numerosos genes específicos del músculo, inducidos por factores de crecimiento e inducidos por estrés. Esta proteína puede actuar como homodímero o heterodímero y participa en diversos procesos celulares, como el desarrollo muscular, la diferenciación neuronal, el control del crecimiento celular y la apoptosis. Los defectos en este gen podrían ser la causa de la enfermedad coronaria autosómica dominante tipo 1 con infarto de miocardio (ADCAD1). Se han encontrado varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.
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