Anticuerpo policlonal de conejo MEF-2D (fosfoSer444)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MEF2D
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MEF-2D (fosfoSer444) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MEF2D |
| Nombres alternativos | MEF2D; Myocyte-specific enhancer factor 2D |
| Gene ID | 4209 |
| SwissProt ID | Q14814 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de MEF2D humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser444. Rango de AA: 410-459. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de factores de transcripción del factor potenciador específico de miocitos 2 (MEF2). Los miembros de esta familia participan en el control de la diferenciación y el desarrollo de células musculares y neuronales, y están regulados por las histonas desacetilasas de clase II. Se han encontrado fusiones de la proteína codificada con la proteína 1 asociada a la azoospermia (DAZAP1), debido a una translocación, en una línea celular de leucemia linfoblástica aguda, lo que sugiere un papel en la leucemogénesis. La proteína codificada también podría estar implicada en la enfermedad de Parkinson y la distrofia miotónica. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, oct. de 2012], etapa de desarrollo: Presente en miotubos y también en mioblastos indiferenciados., dominio: El dominio beta, ausente en varias isoformas, es necesario para potenciar la actividad transcripcional., función: Activador transcripcional que se une específicamente al elemento MEF2, 5'-YTA[AT](4)TAR-3', presente en numerosos genes específicos del músculo, inducidos por factores de crecimiento y estrés. Media funciones celulares no solo en el desarrollo del músculo esquelético y cardíaco, sino también en la diferenciación y supervivencia neuronal. Desempeña diversas funciones en el control del crecimiento celular, la supervivencia y la apoptosis mediante la señalización de p38 MAPK en la transcripción específica del músculo o relacionada con factores de crecimiento. Desempeña un papel crucial en la regulación de la apoptosis neuronal., PTM: Acetilado en Lys-439 por CREBBP. Desacetilada por SIRT1. PTM: La fosforilación en Ser-444 por CDK5 es necesaria para la sumoilación de Lys-439 e inhibe la actividad transcripcional. En neuronas, la mayor actividad de CDK5 inducida por neurotoxinas promueve la escisión mediada por la caspasa 3, lo que conduce a la apoptosis neuronal. La fosforilación en Ser-180 puede ser potenciada por EGF. PTM: Se escinde proteolíticamente en neuronas granulares cerebelosas en varios sitios por la caspasa 7 tras neurotoxicidad. Escinde preferentemente la forma hiperfosforilada mediada por CDK5, lo que conduce a la apoptosis neuronal y a la inactivación transcripcional. PTM: Se sumoila en Lys-439 por SUMO2, pero no por SUMO1; esto inhibe la actividad transcripcional y la actividad miogénica. Desumoilado por SENP3. Similitud: Pertenece a la familia MEF2. Similitud: Contiene un dominio MADS-box. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN tipo Mef2. Ubicación subcelular: Translocado por HDAC4 a puntos nucleares. Subunidad: Forma un complejo con HDAC de clase II en células indiferenciadas. Durante la diferenciación miogénica, las HDAC se liberan al citoplasma, lo que permite que MEF2 interactúe con otras proteínas para su activación. Interactúa con HDAC4 (en células indiferenciadas); la interacción transloca MEF2D a puntos nucleares. Forma un heterodímero con MEF2A. |
