Anticuerpo policlonal de conejo MEF-2 (fosfoSer408)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MEF2A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MEF-2 (fosfoSer408) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MEF2A |
| Nombres alternativos | MEF2A; MEF2; Myocyte-specific enhancer factor 2A; Serum response factor-like protein 1 |
| Gene ID | 4205 |
| SwissProt ID | Q02078 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de MEF2A humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser408. Rango de AA: 374-423. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| AMPK; Protein_Acetylation |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un factor de transcripción que se une al ADN y activa numerosos genes específicos del músculo, inducidos por factores de crecimiento e inducidos por estrés. Esta proteína puede actuar como homodímero o heterodímero y participa en diversos procesos celulares, como el desarrollo muscular, la diferenciación neuronal, el control del crecimiento celular y la apoptosis. Los defectos en este gen podrían ser la causa de la enfermedad coronaria autosómica dominante tipo 1 con infarto de miocardio (ADCAD1). Se han encontrado varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2010], enfermedad: Los defectos en MEF2A podrían ser la causa de la enfermedad coronaria autosómica dominante tipo 1 con infarto de miocardio (ADCAD1) [MIM:608320]., función: Activador transcripcional que se une específicamente al elemento MEF2, 5'-YTA[AT](4)TAR-3', presente en numerosos genes específicos del músculo. También está involucrado en la activación de numerosos genes inducidos por factores de crecimiento y estrés. Media funciones celulares no solo en el desarrollo del músculo esquelético y cardíaco, sino también en la diferenciación y supervivencia neuronal. Desempeña diversos papeles en el control del crecimiento celular, la supervivencia y la apoptosis a través de la señalización p38 MAPK en la transcripción específica del músculo y/o relacionada con el factor de crecimiento. En las neuronas granulares cerebelosas, MEF2A fosforilado y sumoilado reprime la transcripción de NUR77 promoviendo la diferenciación sináptica.,PTM:La acetilación en Lys-403 activa la actividad transcripcional. Acetilado por p300 en varios sitios en miocitos diferenciados. La acetilación en Lys-4 aumenta la unión al ADN y la transactivación (por similitud). La hiperacetilación por p300 conduce a un mayor crecimiento de miocitos cardíacos e insuficiencia cardíaca.,PTM:La fosforilación constitutiva en Ser-408 promueve la sumoilación de Lys-403 previniendo así la acetilación en este sitio. La desfosforilación de Ser-408 por PPP3CA tras la despolarización neuronal promueve un cambio de sumoilación a acetilación en el residuo Lys-403, lo que inhibe la diferenciación de la garra dendrítica. La fosforilación en Thr-312 y Thr-319 son los principales sitios implicados en la señalización de p38 MAPK y activan la transcripción. Se fosforila en estos sitios por MAPK14/p38alpha y MAPK11/p38beta, pero no por MAPK13/p38delta ni por MAPK12/p38gamma. La fosforilación de Ser-408 por CDK5, inducida por neurotoxicidad, inhibe la activación transcripcional de MEF2A, lo que provoca la apoptosis de las neuronas corticales. La fosforilación de Thr-312, Thr-319 y Ser-355 puede ser inducida por EGF. PTM: Se escinde proteolíticamente en neuronas granulares cerebelosas en varios sitios por las caspasas 3 y 7 tras neurotoxicidad. Escinde preferentemente la forma hiperfosforilada mediada por CDK5, lo que provoca apoptosis neuronal e inactivación transcripcional. PTM: La sumoilación de Lys-403 es potenciada por PIAS1 y reprime la actividad transcripcional. La fosforilación de Ser-408 es necesaria para la sumoilación. No afecta la localización nuclear ni la unión al ADN. Es sumoilada por SUMO1 y, en menor medida, por SUMO2 y SUMO3. PIASx facilita la sumoilación en las dendritas postsinápticas de la corteza cerebelosa y promueve su morfogénesis. Similitud: Pertenece a la familia MEF2. Similitud: Contiene un dominio MADS-box. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de tipo Mef2. Subunidad: Se une al ADN como homodímero o heterodímero. Dimeriza con MEF2D. Interactúa con HDAC7 (por similitud). Interactúa con PIAS1; la interacción potencia la sumoilación. Interactúa con HDAC4, HDAC9 y SLC2A4RG. Interactúa (vía N-terminal) con MAPK7. La interacción da como resultado la fosforilación y la actividad transcripcional de MEF2A. Especificidad tisular: La isoforma MEF2 y la isoforma MEFA se expresan solo en el músculo esquelético y cardíaco y en el cerebro, mientras que la isoforma RSRFC4 y la isoforma RSRFC9 se expresan en todos los tejidos examinados. |
