Anticuerpo monoclonal de conejo MECP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MECP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo MECP2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MECP2 |
| Nombres alternativos | Methyl-CpG-binding protein 2;MeCp-2 protein;MeCp2; |
| Gene ID | 4204 |
| SwissProt ID | P51608 |
| Immunogen | - |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:52kD;Observed MW:75kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Núcleo. La metilación del ADN es la principal modificación de los genomas eucariotas y desempeña un papel esencial en el desarrollo de los mamíferos. Las proteínas humanas MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 y MBD4 comprenden una familia de proteínas nucleares relacionadas por la presencia en cada una de ellas de un dominio de unión a metil-CpG (MBD). Cada una de estas proteínas, con excepción de MBD3, es capaz de unirse específicamente al ADN metilado. MECP2, MBD1 y MBD2 también pueden reprimir la transcripción de promotores génicos metilados. A diferencia de otros miembros de la familia MBD, MECP2 está ligada al cromosoma X y sujeta a inactivación del cromosoma X. MECP2 es prescindible en las células madre, pero es esencial para el desarrollo embrionario. Las mutaciones del gen MECP2 son la causa de la mayoría de los casos de síndrome de Rett, un trastorno neurológico progresivo del desarrollo y una de las causas más comunes de retraso mental en mujeres. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. |
