Anticuerpo monoclonal de ratón MECP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MECP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón MECP2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MECP2 |
| Nombres alternativos | RS; RTS; RTT; PPMX; MRX16; MRX79; MRXSL; AUTSX3; MRXS13 |
| Gene ID | 4204 |
| SwissProt ID | P51608 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de MECP2 humano (AA: 7-148) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 52.4kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La metilación del ADN es la principal modificación de los genomas eucariotas y desempeña un papel esencial en el desarrollo de los mamíferos. Las proteínas humanas MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 y MBD4 comprenden una familia de proteínas nucleares relacionadas por la presencia en cada una de un dominio de unión a metil-CpG (MBD). Cada una de estas proteínas, con la excepción de MBD3, es capaz de unirse específicamente al ADN metilado. MECP2, MBD1 y MBD2 también pueden reprimir la transcripción de los promotores de genes metilados. A diferencia de otros miembros de la familia MBD, MECP2 está ligada al cromosoma X y sujeta a la inactivación del cromosoma X. MECP2 es prescindible en las células madre, pero es esencial para el desarrollo embrionario. Las mutaciones del gen MECP2 son la causa de la mayoría de los casos de síndrome de Rett, un trastorno progresivo del desarrollo neurológico y una de las causas más comunes de retraso mental en mujeres. |
