Anticuerpo monoclonal de conejo ME2

Anticuerpo monoclonal de conejo ME2

Cat: AMRe02240
Tamaño:50μL Precio:$158
Tamaño:100μL Precio:$288
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,ICC/IF
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ME2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo ME2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ME2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo ME2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ME2
Nombres alternativos ODS1
Gene ID 4200
SwissProt ID P23368
Immunogen Un péptido sintético de ME2 humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW: 65 kDa; Observed MW: 65 kDa
Área de investigación
Signal Transduction
Antecedentes
Este gen codifica una enzima málica mitocondrial dependiente de NAD+, una proteína homotetramérica que cataliza la descarboxilación oxidativa del malato a piruvato. Anteriormente se había relacionado débilmente con un síndrome conocido como ataxia de Friedreich, que posteriormente se ha demostrado que es el resultado de una mutación en un gen completamente diferente. Se ha demostrado que ciertos haplotipos de polimorfismos de un solo nucleótido de este gen aumentan el riesgo de epilepsia generalizada idiopática. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen.
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