Anticuerpo policlonal de conejo MCT12

Anticuerpo policlonal de conejo MCT12

Cat: APRab13739
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SLC16A12
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo MCT12
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
SLC16A12
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo MCT12
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SLC16A12
Nombres alternativos SLC16A12; MCT12; Monocarboxylate transporter 12; MCT 12; Solute carrier family 16 member 12
Gene ID 387700
SwissProt ID Q6ZSM3
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del MOT12 humano. Rango de AA: 115-164.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 53kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un transportador transmembrana que probablemente participa en el transporte de ácidos monocarboxílicos. Una mutación en este gen se ha asociado con cataratas juveniles con microcórnea y glucosuria renal. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010] Enfermedad: Los defectos en SLC16A12 son causa de cataratas juveniles con microcórnea y glucosuria (CJMG) [MIM:612018]. La glucosuria renal se define por un nivel elevado de glucosa en orina sin hiperglucemia ni evidencia de anomalías renales morfológicas. Función: Transportador de monocarboxilatos ligado a protones. Cataliza el transporte rápido a través de la membrana plasmática de muchos monocarboxilatos. Similitud: Pertenece a la superfamilia de facilitadores mayores, familia del transportador de monocarboxilatos (TC 2.A.1.13). Especificidad tisular: Se expresa con mayor frecuencia en el riñón, seguido de la retina, el pulmón y los testículos. Se expresa muy débilmente en el cerebro y el hígado. También se detecta en el cristalino.
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