Anticuerpo monoclonal de ratón MCM3AP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MCM3AP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón MCM3AP |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MCM3AP |
| Nombres alternativos | GANP; SAC3; MAP80; PNRIID |
| Gene ID | 8888 |
| SwissProt ID | O60318 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de MCM3AP humano (AA: 293-442) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ELISA |
| Proporción de dilución | ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 218.4kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína 3 de mantenimiento del minicromosoma (MCM3) es una de las proteínas MCM esenciales para el inicio de la replicación del ADN. La proteína codificada por este gen es una proteína de unión a MCM3. Se informó que tiene actividad de ADN-primasa dependiente de la fosforilación, que fue regulada positivamente en el centro germinal inducido por inmunización antigénica. Se demostró que esta proteína es una acetiltransferasa que acetila MCM3 y desempeña un papel en la replicación del ADN. La mutagénesis de una señal de localización nuclear de MCM3 afecta la unión de esta proteína con MCM3, lo que sugiere que esta proteína también puede facilitar la localización nuclear de MCM3. Este gen se expresa en el cerebro o en el tejido neuronal. Se ha identificado una variante alélica que codifica el aminoácido Lys en 915, en lugar de Glu conservado, en pacientes con discapacidad intelectual leve. |
