Anticuerpo policlonal de conejo MC1-R

Anticuerpo policlonal de conejo MC1-R

Cat: APRab13696
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MC1R
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo MC1-R
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MC1R
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo MC1-R
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MC1R
Nombres alternativos MC1R; MSHR; Melanocyte-stimulating hormone receptor; MSH-R; Melanocortin receptor 1; MC1-R
Gene ID 4157
SwissProt ID Q01726
Immunogen El antisuero se elaboró ​​contra un péptido sintetizado derivado del MSHR humano. Rango de AA: 268-317.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
Peso molecular 35kDa
Área de investigación
Neuroscience; Neurotransmission; Receptors / Channels; GPCR; More GPCR; Metabolism; Pathways and Processes; Endocrine metabolism; Hormone biosynthesis
Antecedentes
Este gen sin intrones codifica la proteína receptora de la hormona estimulante de melanocitos (MSH). Esta proteína, un receptor transmembrana acoplado a proteína G de siete pasos, controla la melanogénesis. Existen dos tipos de melanina: feomelanina roja y eumelanina negra. Las mutaciones genéticas que provocan una pérdida de función se asocian con una mayor producción de feomelanina, lo que a su vez produce un color de piel y cabello más claro. La eumelanina es fotoprotectora, pero puede contribuir al daño cutáneo inducido por los rayos UV al generar radicales libres con la radiación UV. La unión de la MSH a su receptor activa el receptor y estimula la síntesis de eumelanina. Este receptor es un factor determinante de la sensibilidad solar y un factor de riesgo genético para el cáncer de piel, tanto melanoma como no melanoma. Se han identificado más de 30 alelos variantes que se correlacionan con el color de la piel y el cabello, lo que proporciona evidencia de que este gen es un componente importante en el dominio de: La región C-terminal altamente ácida puede unir cationes como el calcio. Función: Receptor para MSH (alfa, beta y gamma) y ACTH. La actividad de este receptor está mediada por proteínas G que activan la adenilato ciclasa. Función: La tubulina es el principal constituyente de los microtúbulos. Se une a dos moles de GTP, uno en un sitio intercambiable en la cadena beta y otro en un sitio no intercambiable en la cadena alfa. Polimorfismo: Las variaciones genéticas en MC1R están asociadas con la variación en la pigmentación de la piel/cabello/ojos tipo 2 (SHEP2) [MIM:266300]. La pigmentación del cabello, los ojos y la piel se encuentran entre los ejemplos más visibles de la variación fenotípica humana, con un amplio rango normal que está sujeto a una estratificación geográfica sustancial. En el caso de la piel, las personas tienden a presentar una pigmentación más clara a medida que aumenta la distancia al ecuador. En cambio, la mayor variación en el color de ojos y cabello se encuentra en individuos de ascendencia europea, mientras que la mayoría de las demás poblaciones humanas se caracterizan por ojos marrones y cabello negro. Polimorfismo: Las variaciones en MC1R están relacionadas con el grado de pigmentación de la piel (tipos I-IV). El tipo I es el de piel más claro y el tipo IV, el de piel más oscura. Las mutaciones con pérdida parcial de función se asocian con piel clara, bronceado deficiente y mayor riesgo de cáncer de piel. Similitud: Pertenece a la familia del receptor acoplado a proteína G 1. Similitud: Pertenece a la familia de la tubulina. Subunidad: Dímero de cadenas alfa y beta. Especificidad tisular: Melanocitos y tejido corticoadrenal.
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