Anticuerpo monoclonal de ratón MAP2K2

Anticuerpo monoclonal de ratón MAP2K2

Cat: AMM80817
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MAP2K2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón MAP2K2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MAP2K2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MAP2K2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MAP2K2
Nombres alternativos MEK2; MKK2; MAPKK2
Gene ID 5605
SwissProt ID P36507
Immunogen Fragmento recombinante purificado de MAP2K2 humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 44kDa
Área de investigación
TGF-beta signaling pathway,PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway,Jak-STAT signaling pathway
Antecedentes
MAP2K2, también llamada MEK2, es una proteína quinasa de doble especificidad que pertenece a la familia de las quinasas MAP. Esta quinasa desempeña un papel crucial en la transducción de señales del factor de crecimiento mitógeno. Fosforila y, por lo tanto, activa MAPK1/ERK2 y MAPK2/ERK3. La activación de esta quinasa depende de la fosforilación de Ser/Thr por las quinasas MAP. Las mutaciones en este gen causan el síndrome cardiofaciocutáneo (síndrome CFC), una enfermedad caracterizada por cardiopatías, retraso mental y rasgos faciales distintivos similares a los del síndrome de Noonan. La inhibición o degradación de esta quinasa también está implicada en la patogénesis de Yersinia y el ántrax.
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