Anticuerpo policlonal de conejo MAO-A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MAOA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MAO-A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MAOA |
| Nombres alternativos | MAOA; Amine oxidase [flavin-containing] A; Monoamine oxidase type A; MAO-A |
| Gene ID | 4128 |
| SwissProt ID | P21397 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la MAO-A humana. Rango de AA: 298-347. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 61kDa |
Área de investigación
| Glycine; serine and threonine metabolism;Arginine and proline metabolism;Histidine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Tryptophan metabolism;Drug metabolism; |
Antecedentes
| Este gen es uno de dos miembros vecinos de la familia de genes que codifican enzimas mitocondriales que catalizan la desaminación oxidativa de aminas, como la dopamina, la noradrenalina y la serotonina. La mutación de este gen provoca el síndrome de Brunner. Este gen también se ha asociado con diversos trastornos psiquiátricos, como la conducta antisocial. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican múltiples isoformas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2012], actividad catalítica: RCH(2)NHR' + H(2)O + O(2) = RCHO + R'NH(2) + H(2)O(2)., cofactor: FAD., enfermedad: Los defectos en la MAOA son la causa del síndrome de Brunner (BRUNS) [MIM:300615]. El síndrome de Brunner es una forma de retraso mental leve no dismórfico ligado al cromosoma X. Los pacientes varones padecen un síndrome de retraso mental limítrofe y presentan un comportamiento anormal, incluyendo una alteración en la regulación de la agresión impulsiva. Las mujeres portadoras obligadas tienen inteligencia y comportamiento normales. Función: Cataliza la desaminación oxidativa de aminas biógenas y xenobióticas y desempeña funciones importantes en el metabolismo de aminas neuroactivas y vasoactivas en el sistema nervioso central y los tejidos periféricos. La MAOA oxida preferentemente aminas biógenas como la 5-hidroxitriptamina (5-HT), la noradrenalina y la epinefrina. Espectrometría de masas: PubMed:11812236. Información en línea: Entrada de monoaminooxidasa. Similitud: Pertenece a la familia de las flavinas monoaminooxidasas. Subunidad: Monómero, homo o heterodímero (que contiene dos subunidades de tamaño similar). Cada subunidad contiene una flavina unida covalentemente. Actividad enzimática como monómero. Especificidad tisular: Corazón, hígado, duodeno, vasos sanguíneos y riñón. |
