Anticuerpo monoclonal de ratón MAGE-3

Anticuerpo monoclonal de ratón MAGE-3

Cat: AMM82632
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:MAGE-3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón MAGE-3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
MAGE-3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón MAGE-3
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2a
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen MAGE-3
Nombres alternativos HIP8; HYPD; CT1.3; MAGE3; MAGEA6
Gene ID 4102
SwissProt ID P43357 
Immunogen Fragmento recombinante purificado de MAGE-3 humano (AA: FLWGPRALVC) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 35 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen pertenece a la familia MAGEA. Los miembros de esta familia codifican proteínas con una identidad de secuencia entre sí del 50% al 80%. Los promotores y los primeros exones de los genes MAGEA presentan una variabilidad considerable, lo que sugiere que la existencia de esta familia génica permite que la misma función se exprese bajo diferentes controles transcripcionales. Los genes MAGEA se agrupan en la posición cromosómica Xq28. Se han relacionado con algunos trastornos hereditarios, como la disqueratosis congénita. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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