Anticuerpo policlonal de conejo MAD1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MAD1L1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MAD1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MAD1L1 |
| Nombres alternativos | MAD1L1; MAD1; TXBP181; Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1; Mitotic arrest deficient 1-like protein 1; MAD1-like protein 1; Mitotic checkpoint MAD1 protein homolog; HsMAD1; hMAD1; Tax-binding protein 181 |
| Gene ID | 8379 |
| SwissProt ID | Q9Y6D9 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de MAD1 humano. Rango de AA: 394-443. |
Aplicación
| Aplicación | ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; |
Antecedentes
| MAD1L1 es un componente del punto de control del ensamblaje del huso mitótico que previene el inicio de la anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente alineados en la placa metafásica. MAD1L1 funciona como un homodímero e interactúa con MAD2L1. MAD1L1 puede desempeñar un papel en el control del ciclo celular y la supresión tumoral. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, enero de 2015], enfermedad: Los defectos en MAD1L1 están involucrados en el desarrollo y/o progresión de varios tipos de cáncer., función: Componente del punto de control del ensamblaje del huso que previene el inicio de la anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente alineados en la placa metafásica. Puede reclutar MAD2L1 a cinetocoros no unidos. Participa en la correcta posición del septo. Necesario para anclar MAD2L1 a la periferia nuclear., inducción: Aumentado por TP53., PTM: Fosforilado por BUB1. Se hiperfosforila entre las fases S y M tardías o tras daño en el huso mitótico. Se fosforila tras daño en el ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia MAD1. Ubicación subcelular: Desde el inicio hasta el final de la mitosis, se observa su desplazamiento desde una distribución nuclear difusa hacia el centrosoma, la zona media del huso y, finalmente, el cuerpo medio. Subunidad: Homodímero. Heterodimeriza con MAD2L1 para formar un complejo central tetramérico MAD1L1-MAD2L1. La alteración de la estructura original MAD1L1-MAD2L1 por el punto de control del huso puede disminuir la afinidad de MAD2L1 por MAD1L1. CDC20 puede competir con MAD1L1 por la unión a MAD2L1, hasta que la unión o la tensión atenúan la señal del punto de control, impidiendo la liberación de MAD2L1 hacia CDC20. También puede interactuar con el complejo BUB1/BUB3 y la proteína viral Tax. Interactúa con TPR, especificidad tisular: se expresa débilmente en G0/G1 y en gran medida en las fases S tardías y G2/M. |
