Anticuerpo monoclonal de conejo antiarginasa hepática

Anticuerpo monoclonal de conejo antiarginasa hepática

Cat: AMRe86827
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Liver Arginase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo antiarginasa hepática
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Liver Arginase
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo antiarginasa hepática
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Liver Arginase
Nombres alternativos ARG1
Gene ID 383
SwissProt ID P05089
Immunogen Un péptido sintético de la arginasa hepática humana
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular Calculated MW:35 kDa; Observed MW:35 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La arginasa cataliza la hidrólisis de la arginina a ornitina y urea. Existen al menos dos isoformas de la arginasa de mamíferos (tipos I y II) que difieren en su distribución tisular, localización subcelular, reactividad inmunológica cruzada y función fisiológica. La isoforma tipo I, codificada por este gen, es una enzima citosólica que se expresa predominantemente en el hígado como componente del ciclo de la urea. La deficiencia hereditaria de esta enzima provoca argininemia, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por hiperamonemia. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2011]
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