Anticuerpo monoclonal de conejo Lipin 1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Lipin 1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Lipin 1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Lipin 1 |
| Nombres alternativos | PAP1 |
| Gene ID | 23175 |
| SwissProt ID | Q14693 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la lipina 1 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:10-1:100,IP 1:10-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:99 kDa; Observed MW:130 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una enzima fosfohidrolasa del ácido fosfatídico dependiente del ion magnesio que cataliza el penúltimo paso en la síntesis de triglicéridos, incluyendo la desfosforilación del ácido fosfatídico para producir diacilglicerol. La expresión de este gen es necesaria para la diferenciación de los adipocitos y también funciona como coactivador transcripcional nuclear con algunos receptores activados por el proliferador de peroxisomas para modular la expresión de otros genes involucrados en el metabolismo lipídico. Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome metabólico, la diabetes tipo 2, la rabdomiólisis aguda recurrente y la mioglobinuria aguda recurrente autosómica recesiva (ARARM). Este gen también es candidato para varios síndromes de lipodistrofia humana. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2017] |
