Anticuerpo monoclonal de conejo Lamin A/C
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
LMNA LMN1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Lamin A/C |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LMNA LMN1 |
| Nombres alternativos | Prelamin-A/C [Cleaved into: Lamin-A/C (70 kDa lamin) (Renal carcinoma antigen NY-REN-32)] |
| Gene ID | 4000 |
| SwissProt ID | P02545 |
| Immunogen | Un péptido sintético de Lamin A/C humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:74kD,63kD;Observed MW:74kD,63kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Núcleo. Lámina A/C (LMNA). Homo sapiens. La lámina nuclear consiste en una matriz bidimensional de proteínas ubicada junto a la membrana nuclear interna. La familia de proteínas de las láminas conforma la matriz y se conserva altamente en la evolución. Durante la mitosis, la matriz de la lámina se desensambla reversiblemente a medida que las proteínas de las láminas se fosforilan. Se cree que las proteínas de las láminas participan en la estabilidad nuclear, la estructura de la cromatina y la expresión génica. Las láminas de los vertebrados consisten en dos tipos: A y B. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. Las mutaciones en este gen provocan diversas enfermedades: distrofia muscular de Emery-Dreifuss, lipodistrofia parcial familiar, distrofia muscular de cinturas, miocardiopatía dilatada, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2012]. |
