Anticuerpo policlonal de conejo LSHR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
LHCGR LCGR LGR2 LHRHR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LSHR |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LHCGR LCGR LGR2 LHRHR |
| Nombres alternativos | Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor (LH/CG-R) (Luteinizing hormone receptor) (LHR) (LSH-R) |
| Gene ID | 3973 |
| SwissProt ID | P22888 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de LSHR humano Policlonal |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
| Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Antecedentes
| Este gen codifica el receptor de la hormona luteinizante y la coriogonadotropina. Este receptor pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G 1, y su actividad está mediada por proteínas G que activan la adenilato ciclasa. Las mutaciones en este gen provocan trastornos del desarrollo sexual secundario masculino, como la pubertad precoz masculina familiar, también conocida como testotoxicosis, el hipogonadismo hipogonadotrópico, el adenoma de células de Leydig con pubertad precoz y el pseudohermafroditismo masculino con hipoplasia de células de Leydig. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales, enfermedad: Los defectos en el LHCGR son una causa de la pubertad precoz masculina familiar (FMPP) [MIM:176410], también conocida como testotoxicosis. En la FMPP, el receptor se activa constitutivamente. Enfermedad: Los defectos en el LHCGR causan hipoplasia de células de Leydig (HCL) [MIM:152790]. La HCL es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por pseudohermafroditismo masculino. En la HCL, los testículos son pequeños con una marcada inmadurez de las células de Leydig, lo que se correlaciona con niveles plasmáticos indetectables de testosterona y niveles elevados de gonadotropinas. Función: Receptor de la hormona coriogonadotrópica lutropina. La actividad de este receptor está mediada por proteínas G que activan la adenilato ciclasa. Información en línea: Sistema de Información de Receptores de Glicoproteína-Hormona. Similitud: Pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G 1. Subfamilia FSH/LSH/TSH. Similitud: Contiene 7 repeticiones LRR (ricas en leucina). Especificidad tisular: Células gonadales y tiroideas. |
