Anticuerpo monoclonal de ratón LRRK2

Anticuerpo monoclonal de ratón LRRK2

Cat: AMM82899
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:LRRK2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón LRRK2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
LRRK2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón LRRK2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen LRRK2
Nombres alternativos PARK8; RIPK7; ROCO2; AURA17; DARDARIN
Gene ID 120892
SwissProt ID Q5S007
Immunogen Fragmento recombinante purificado de LRRK2 humano (AA: 300-530) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 286kDa
Área de investigación
Autophagy,MAPK signaling pathway
Antecedentes
Este gen pertenece a la familia de las quinasas con repeticiones ricas en leucina y codifica una proteína con una región de repetición de ankryina, un dominio de repetición rica en leucina (LRR), un dominio de quinasa, un motivo similar a DFG, un dominio RAS, un dominio GTPasa, un dominio similar a MLK y un dominio WD40. La proteína se encuentra principalmente en el citoplasma, pero también se asocia con la membrana externa mitocondrial. Mutaciones en este gen se han asociado con la enfermedad de Parkinson-8.
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