Anticuerpo monoclonal de conejo LRP5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
LRP5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo LRP5 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LRP5 |
| Nombres alternativos | HBM; LR3; OPS; EVR1; EVR4; LRP7; OPPG; BMND1; LRP-5; LRP-7; OPTA1; PCLD4; VBCH2 |
| Gene ID | 4041 |
| SwissProt ID | O75197 |
| Immunogen | Proteína recombinante de LRP5 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:179 kDa; Observed MW:200 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un receptor transmembrana de lipoproteínas de baja densidad que se une e internaliza ligandos en el proceso de endocitosis mediada por receptores. Esta proteína también actúa como correceptor con miembros de la familia de proteínas Frizzled para la transducción de señales por las proteínas Wnt y se clonó originalmente basándose en su asociación con la diabetes mellitus tipo 1 en humanos. Esta proteína desempeña un papel clave en la homeostasis ósea y muchas enfermedades relacionadas con la densidad ósea son causadas por mutaciones en este gen. Las mutaciones en este gen también causan vitreorretinopatía exudativa familiar. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2014] |
