Anticuerpo monoclonal de ratón LRP5

Anticuerpo monoclonal de ratón LRP5

Cat: AMM81103
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:LRP5
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón LRP5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
LRP5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón LRP5
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen LRP5
Nombres alternativos HBM; LR3; OPS; EVR1; EVR4; LRP7; OPPG; BMND1; OPTA1; VBCH2
Gene ID 4041
SwissProt ID O75197
Immunogen Fragmento recombinante purificado de LRP5 humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ELISA,FC
Proporción de dilución ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 179kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un receptor transmembrana de lipoproteínas de baja densidad (LDL) que se une e internaliza ligandos en el proceso de endocitosis mediada por receptores. Esta proteína también actúa como correceptor con miembros de la familia de proteínas Frizzled para la transducción de señales por las proteínas Wnt y se clonó originalmente basándose en su asociación con la diabetes mellitus tipo 1 en humanos. Esta proteína desempeña un papel clave en la homeostasis ósea y muchas enfermedades relacionadas con la densidad ósea son causadas por mutaciones en este gen. Las mutaciones en este gen también causan vitreorretinopatía exudativa familiar.
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