Anticuerpo policlonal de conejo LRP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
LRP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LRP2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LRP2 |
| Nombres alternativos | LRP2 |
| Gene ID | 4036 |
| SwissProt ID | P98164 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en el rango de AA: 2890-2970 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 512kDa |
Área de investigación
| Hedgehog; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen, la proteína relacionada con lipoproteínas de baja densidad 2 (LRP2) o megalina, es un receptor endocítico multiligando que se expresa en diversos tejidos, principalmente en tejidos epiteliales absortivos como el riñón. Esta glicoproteína posee un amplio dominio extracelular aminoterminal, un único dominio transmembrana y una cola citoplasmática carboxiterminal corta. Los dominios extracelulares de unión a ligandos se unen a diversas macromoléculas, como la albúmina, las apolipoproteínas B y E, y la lipoproteína lipasa. La proteína LRP2 es fundamental para la recaptación de numerosos ligandos, como lipoproteínas, esteroles, proteínas transportadoras de vitaminas y hormonas. Esta proteína también participa en la señalización celular; entre los ligandos extracelulares se incluyen las hormonas paratiroideas y el morfógeno Sonic Hedgehog, mientras que entre los ligandos citosólicos se incluyen las proteínas de andamiaje de la quinasa MAP y las proteínas que interactúan con JNK. Reciclaje de la enfermedad: Los defectos en LRP2 son la causa del síndrome de Donnai-Barrow (DBS) [MIM:222448]; también llamado síndrome faciooculoacústicorenal (FOAR). El DBS es un trastorno autosómico recesivo poco común que se caracteriza por malformaciones importantes, como agenesia del cuerpo calloso, hernia diafragmática congénita, dismorfología facial, anomalías oculares, pérdida auditiva neurosensorial y retraso del desarrollo. El síndrome FOAR se describió inicialmente como un síndrome que comprendía anomalías faciales, anomalías oculares, pérdida auditiva neurosensorial y proteinuria. El DBS y el FOAR se describieron inicialmente como trastornos distintos, pero las características distintivas clásicas entre ambos eran la presencia de proteinuria y la ausencia de hernia diafragmática y anomalías del cuerpo calloso en el FOAR. Los primeros informes indicaron que ambos trastornos compartían muchas características fenotípicas y podrían ser idénticos. Aunque existe variabilidad en la expresión de algunas características (p. ej., agenesia del cuerpo calloso y proteinuria), actualmente se considera que la DBS y la FOAR representan la misma entidad. Función: Actúa junto con la cubilina para mediar la endocitosis de HDL (por similitud). Puede participar en la regulación de la liberación de la hormona paratiroidea y de proteínas relacionadas con ella. Similitud: Pertenece a la familia LDLR. Similitud: Contiene 17 dominios similares a EGF. Similitud: Contiene 36 dominios del receptor de LDL de clase A. Similitud: Contiene 37 repeticiones del receptor de LDL de clase B. Subunidad: Se une al plasminógeno, componentes de la matriz extracelular, complejo activador del plasminógeno-inhibidor del activador del plasminógeno tipo I, beta-VLDL enriquecida con apolipoproteína E, lipoproteína lipasa, lactoferrina, CLU/clusterina y calcio. Forma un complejo multimérico junto con una proteína asociada al receptor (RAP). Se une a la proteína 2 de la familia A de repeticiones de anquirina (ANKRA2). Interactúa con LRP2BP. Especificidad tisular: Epitelios de absorción, incluidos los túbulos proximales renales. |
