Anticuerpo policlonal de conejo LRP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
LRP1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LRP1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LRP1 |
| Nombres alternativos | LRP1; A2MR; APR; Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1; LRP-1; Alpha-2-macroglobulin receptor; A2MR; Apolipoprotein E receptor; APOER; CD antigen CD91 |
| Gene ID | 4035 |
| SwissProt ID | Q07954 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CD91 humano. Rango de AA: 4486-4535. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 80kDa |
Área de investigación
| Alzheimer's disease; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas del receptor de lipoproteínas de baja densidad. La preproteína codificada es procesada proteolíticamente por la furina para generar subunidades de 515 kDa y 85 kDa que forman el receptor maduro (PMID: 8546712). Este receptor participa en diversos procesos celulares, como la señalización intracelular, la homeostasis lipídica y la depuración de células apoptóticas. Además, la proteína codificada es necesaria para la depuración, mediada por la alfa 2-macroglobulina, de la proteína precursora amiloide secretada y del beta-amiloide, el principal componente de las placas amiloides presentes en pacientes con Alzheimer. La expresión de este gen disminuye con la edad y se ha observado que es menor que en los controles en el tejido cerebral de pacientes con enfermedad de Alzheimer. [proporcionado por RefSeq, oct. de 2015], función: Receptor endocítico implicado en la endocitosis y la fagocitosis de células apoptóticas. Necesario para el desarrollo embrionario temprano. Participa en la homeostasis lipídica celular. Participa en la depuración plasmática de restos de quilomicrones y LRPAP1 (alfa 2-macroglobulina) activada, así como en el metabolismo local de complejos entre activadores del plasminógeno y sus inhibidores endógenos. Puede modular eventos celulares, como el metabolismo de la APP, la señalización intracelular dependiente de quinasas, la señalización neuronal del calcio y la neurotransmisión. PTM: Se escinde en una subunidad transmembrana de 85 kDa (LRP-85) y un dominio extracelular grande de 515 kDa (LRP-515) que permanece unido de forma no covalente. La escisión de LRP-85 dependiente de gamma-secretasa libera el dominio intracelular de la membrana. PTM: Se fosforila en residuos de serina y treonina. PTM: Se fosforila en residuos de tirosina tras la estimulación con PDGF. La fosforilación de tirosina promueve la interacción con SHC1. PTM: El extremo N-terminal está bloqueado. Similitud: Pertenece a la familia LDLR. Similitud: Contiene 22 dominios similares a EGF. Similitud: Contiene 31 dominios del receptor de LDL de clase A. Similitud: Contiene 34 repeticiones del receptor de LDL de clase B. Ubicación subcelular: Tras la escisión, el dominio intracelular (LRPICD) se detecta tanto en el citoplasma como en el núcleo. Subunidad: Heterodímero de una subunidad carboxilo de 85 kDa unida a la membrana y una subunidad amino-terminal de 515 kDa unida de forma no covalente. El dominio intracelular interactúa con MAFB (por similitud). Se encuentra en un complejo con PID1/PCLI1, LRP1 y CUBNI. Interactúa con SNX17, PID1/PCLI1, PDGF y CUBN. El dominio intracelular interactúa con SHC1, GULP1 y DAB1. Interactúa con LRPAP1. Especificidad tisular: Es más abundante en hígado, cerebro y pulmón. |
