Anticuerpo policlonal de conejo LRAT
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
LRAT
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LRAT |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LRAT |
| Nombres alternativos | LRAT; Lecithin retinol acyltransferase; Phosphatidylcholine--retinol O-acyltransferase |
| Gene ID | 9227 |
| SwissProt ID | O95237 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la LRAT humana. Rango de AA: 111-160. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 27kDa |
Área de investigación
| Retinol metabolism; |
Antecedentes
| Lecitina retinol aciltransferasa (fosfatidilcolina-retinol O-aciltransferasa) (LRAT). Homo sapiens. La proteína codificada por este gen se localiza en el retículo endoplasmático, donde cataliza la esterificación del all-trans-retinol en éster all-trans-retinilo. Esta reacción es un paso importante en el metabolismo de la vitamina A en el sistema visual. Las mutaciones en este gen se han asociado con la distrofia retiniana grave de inicio temprano y la amaurosis congénita de Leber 14. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2014], actividad catalítica: Fosfatidilcolina + retinol--[proteína de unión al retinol celular] = 2-acilglicerofosfocolina + éster de retinilo--[proteína de unión al retinol celular]., enfermedad: Los defectos en la LRAT son causa de distrofia retiniana (DR) grave de inicio temprano [MIM:604863]., regulación enzimática: Inhibida por el alfa-bromoacetato de all-trans-retinilo y la N-boc-L-biocitinil-11-aminoundecano clorometilcetona (BACMK)., función: Transfiere el grupo acilo de la posición sn-1 de la fosfatidilcolina al all-trans-retinol, produciendo ésteres de retinilo all-trans. Los ésteres de retinilo son formas de almacenamiento de la vitamina A. La LRAT desempeña un papel fundamental en la visión. Proporciona los sustratos de éster de retinilo all-trans para la isomerohidrolasa, que procesa los ésteres en 11-cis-retinol en el epitelio pigmentario de la retina. Gracias a una alcohol deshidrogenasa asociada a la membrana, el 11-cis-retinol se oxida y se convierte en 11-cis-retinaldehído, el cromóforo de la rodopsina y los fotopigmentos de los conos. Inducción: La actividad de LRAT se regula positivamente con vitamina A dietética. En condiciones de depleción de vitamina A, la expresión de LRAT en el hígado es inducida por el ácido retinoico. Vía: Metabolismo de cofactores; metabolismo del retinol. Similitud: Pertenece a la familia H-rev107. Especificidad tisular: Se encuentra en niveles altos en testículos e hígado, seguidos del epitelio pigmentario de la retina, intestino delgado, próstata, páncreas y colon. Se observa baja expresión en el cerebro. En tejidos fetales, se expresa en el epitelio pigmentario de la retina y el hígado, y escasamente en el cerebro. |
