Anticuerpo monoclonal de ratón LPL
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
LPL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón LPL |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LPL |
| Nombres alternativos | LIPD, HDLCQ11 |
| Gene ID | 4023 |
| SwissProt ID | P06858 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de LPL expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 53.1kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| LPL: lipoproteína lipasa, también conocida como LIPD, HDLCQ11. Proteína Entrez: NP_000228. Se expresa en el corazón, el músculo y el tejido adiposo. La LPL funciona como un homodímero y tiene la doble función de triglicérido hidrolasa y ligando/factor puente para la captación de lipoproteínas mediada por receptores. Las mutaciones graves que causan deficiencia de LPL resultan en hiperlipoproteinemia tipo I, mientras que las mutaciones menos extremas en la LPL se relacionan con numerosos trastornos del metabolismo de las lipoproteínas. |
