Anticuerpo policlonal de conejo antilipasa LPD
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
LIPI
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo antilipasa LPD |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LIPI |
| Nombres alternativos | LIPI; LPDL; PRED5; Lipase member I; LIPI; Cancer/testis antigen 17; CT17; LPD lipase; Membrane-associated phosphatidic acid-selective phospholipase A1-beta; mPA-PLA1 beta |
| Gene ID | 149998 |
| SwissProt ID | Q6XZB0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de LIPI humano. Rango de AA: 289-338. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 53kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una fosfolipasa que hidroliza el ácido fosfatídico para producir ácido lisofosfatídico. Los defectos en este gen son causa de susceptibilidad a la hipertrigliceridemia familiar. Este gen también se expresa en niveles elevados en las células tumorales de la familia Ewing. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2014], enfermedad: Los defectos en LIPI pueden ser causa de susceptibilidad a la hipertrigliceridemia familiar [MIM:145750]. La hipertrigliceridemia familiar es un trastorno hereditario común en el que la concentración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) es elevada. Esto aumenta el riesgo de cardiopatías, obesidad y pancreatitis. Regulación enzimática: Inhibida por vanadato de sodio. Función: Hidroliza específicamente el ácido fosfatídico (PA) para producir ácido lisofosfatídico (LPA). PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las AB hidrolasas. Familia de las lipasas. Ubicación subcelular: Puede asociarse con la extracción de lípidos. Subunidad: Interactúa con la heparina con alta afinidad. Especificidad tisular: Se expresa en los testículos. Se expresa exclusivamente en la pieza de conexión del espermatozoide. |
