Anticuerpo monoclonal de conejo LOXL2 (9U1)

Anticuerpo monoclonal de conejo LOXL2 (9U1)

Cat: AMRe13377
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:LOXL2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo LOXL2 (9U1)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
LOXL2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo LOXL2 (9U1)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen LOXL2
Nombres alternativos LOR2; LOX L2; LOXL2; Lysyl oxidase homolog 2; Lysyl oxidase like 2; WS9 14;
Gene ID 4017
SwissProt ID Q9Y4K0
Immunogen Proteína recombinante de LOXL2 humana
Aplicación
Aplicación WB,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Peso molecular 87kDa
Área de investigación
Signal Transduction
Antecedentes
Media la desaminación oxidativa postraduccional de residuos de lisina en proteínas diana, lo que conduce a la formación de lisina desaminada (alisina). Cuando se secreta en la matriz extracelular, promueve la reticulación de las proteínas de la matriz extracelular al mediar la desaminación oxidativa de residuos de peptidil lisina en precursores del colágeno fibroso y la elastina. Media la desaminación oxidativa postraduccional de residuos de lisina en proteínas diana, lo que conduce a la formación de lisina desaminada (alisina) (PubMed:27735137). Actúa como correpresor de la transcripción y media específicamente la desaminación de la 'Lys-4' trimetilada de la histona H3 (H3K4me3), una etiqueta específica para la activación transcripcional epigenética (PubMed:27735137). No muestra actividad contra la histona H3 cuando está trimetilada en 'Lys-9' (H3K9me3) o 'Lys-27' (H3K27me3) o cuando 'Lys-4' está monometilada (H3K4me1) o dimetilada (H3K4me2) (PubMed:27735137). También media la desaminación de TAF10 metilado, un miembro del complejo del factor de transcripción IID (TFIID), que induce la liberación de TAF10 de los promotores, lo que lleva a la inhibición de la transcripción dependiente de TFIID (PubMed:25959397). La desaminación de TAF10 mediada por LOXL2 resulta en la represión transcripcional de genes necesarios para la pluripotencia de células madre embrionarias, incluyendo POU5F1/OCT4, NANOG, KLF4 y SOX2 (por similitud). Participa en la transición epitelial a mesenquimal (EMT) mediante la interacción con SNAI1 y participa en la represión de la E-cadherina CDH1, probablemente mediando la desaminación de la histona H3 (PubMed:16096638, PubMed:27735137, PubMed:24414204). Durante la EMT, participa junto con SNAI1 en la regulación negativa de la transcripción de la heterocromatina pericentromérica (PubMed:24239292). SNAI1 recluta LOXL2 a las regiones pericentroméricas para oxidar la histona H3 y reprimir la transcripción, lo que conduce a la liberación del componente de heterocromatina CBX5/HP1A, lo que permite la reorganización de la cromatina y la adquisición de rasgos mesenquimales (PubMed:24239292). Interactúa con la proteína del retículo endoplasmático HSPA5, que activa la vía IRE1-XBP1 de la respuesta a las proteínas desplegadas, lo que conduce a la expresión de varios factores de transcripción implicados en la EMT y su posterior inducción (PubMed:28332555). Participa en la represión de la E-cadherina tras la hipoxia, un rasgo distintivo de la EMT que se cree que amplifica la agresividad tumoral, lo que sugiere que podría desempeñar un papel en la progresión tumoral (PubMed:20026874). Cuando se secreta a la matriz extracelular, promueve la reticulación de las proteínas de la matriz extracelular al mediar la desaminación oxidativa de los residuos de peptidil lisina en los precursores del colágeno fibroso y la elastina (PubMed:20306300). Actúa como regulador de la angiogénesis emergente, probablemente a través del andamiaje del colágeno IV (PubMed:21835952). Actúa como regulador de la diferenciación de los condrocitos, probablemente regulando la expresión de factores que controlan la diferenciación de los condrocitos (por similitud).
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