Anticuerpo policlonal de conejo LMX1B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
LMX1B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo LMX1B |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | LMX1B |
| Nombres alternativos | LMX1B; LIM homeobox transcription factor 1-beta; LIM/homeobox protein 1.2; LMX-1.2; LIM/homeobox protein LMX1B |
| Gene ID | 4010 |
| SwissProt ID | O60663 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del LMX1B humano. Rango de AA: 126-175. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 40kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Factor de transcripción homeobox LIM 1 beta (LMX1B) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas LIM-homeodominio que contiene dos dominios LIM de unión a zinc N-terminal, 1 homeodominio y un dominio C-terminal rico en glutamina. Funciona como un factor de transcripción y es esencial para el desarrollo normal de las estructuras de las extremidades dorsales, la membrana basal glomerular, el segmento anterior del ojo y las neuronas dopaminérgicas y serotoninérgicas. Las mutaciones en este gen están asociadas con el síndrome uña-rótula. Se han encontrado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], enfermedad: Los defectos en LMX1B son la causa del síndrome uña-rótula (NPS) [MIM:161200]; también conocido como onicoosteodisplasia. El NPS es una enfermedad que causa patrones esqueléticos anormales y displasia renal. Función: Esencial para la especificación del destino de las extremidades dorsales, tanto a nivel zeugopodal como autópodo. Similitud: Contiene un dominio homeobox de unión al ADN. Similitud: Contiene un dominio LIM de unión al zinc. Similitud: Contiene dos dominios LIM de unión al zinc. Especificidad tisular: Se expresa en la mayoría de los tejidos. Se encuentra en niveles máximos en testículos, tiroides, duodeno, músculo esquelético e islotes pancreáticos. |
